1. 導(dǎo)讀

上海藥品穩(wěn)定性試驗箱（LHH系列）是制藥行業(yè)高溫老化、長期穩(wěn)定性測試的核心設(shè)備，選型需重點關(guān)注溫度均勻性、濕度控制精度及安全聯(lián)鎖功能。建議優(yōu)先選擇符合ICH Q1A(R2)標準的設(shè)備，并嚴格遵循采購全流程（需求確認→技術(shù)協(xié)議→FAT/SAT→計量校準），避免因參數(shù)虛標或維護缺失導(dǎo)致測試數(shù)據(jù)失效。

2. 目錄

• 快速答案卡片
• 試驗箱技術(shù)背景與行業(yè)應(yīng)用
• 關(guān)鍵參數(shù)解析與選型決策流程
• 典型故障與維護策略
• 上海地區(qū)廠商對比表
• 采購全流程Checklist
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

4. 正文結(jié)構(gòu)

試驗箱技術(shù)背景與行業(yè)應(yīng)用

上海藥品穩(wěn)定性試驗箱（LHH系列）主要用于模擬藥品在倉儲、運輸及使用中的極端環(huán)境（如高溫、高濕），驗證其物理化學穩(wěn)定性。典型應(yīng)用場景包括：

• 長期穩(wěn)定性測試：依據(jù)ICH Q1A(R2)標準，評估藥品在25℃/60%RH或30℃/65%RH條件下的有效期。
• 加速老化測試：通過60℃高溫環(huán)境縮短測試周期（阿倫尼烏斯方程計算）。
• 包裝密封性驗證：結(jié)合濕度控制，檢測包裝材料對水汽的阻隔性能。

失效機理：高溫導(dǎo)致藥品活性成分降解（如氧化、水解），濕度過高引發(fā)結(jié)塊或微生物滋生。例如，某生物制藥企業(yè)因試驗箱濕度控制偏差±5%，導(dǎo)致批次藥品有效期誤判，損失超200萬元（2025年上海藥監(jiān)局通報案例）。

關(guān)鍵參數(shù)解析與選型決策流程

核心參數(shù)表

選型決策流程

1. 需求確認：明確測試標準（如ICH Q1A）、試樣尺寸（如200mm×300mm托盤）、負載量（kg）。
2. 參數(shù)匹配：根據(jù)溫度范圍、濕度精度選擇型號（例：LHH-800型適合小批量加速測試）。
3. 廠商評估：要求提供第三方計量證書（CNAS認可實驗室）、同類客戶案例（如復(fù)星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥）。
4. 詢價模板：
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   典型故障與維護策略

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   常見故障與解決方案

   | 故障現(xiàn)象 | 可能原因 | 解決方案 | | --- | --- | --- | | 溫濕度波動超標 | 傳感器老化、風道堵塞 | 更換傳感器，清潔風道 | | 加熱速率不足 | 加熱管功率不足、接觸器故障 | 升級加熱系統(tǒng)，檢查電氣連接 | | 報警代碼E-03 | 門封泄漏導(dǎo)致超溫 | 更換門封條，校準安全聯(lián)鎖 | #####

   維護周期表

   | 維護項目 | 周期 | 操作內(nèi)容 | | --- | --- | --- | | 傳感器校準 | 每3個月 | 使用標準源校準溫濕度傳感器 | | 風道清潔 | 每6個月 | 拆除濾網(wǎng)，清理積塵 | | 壓縮機檢查 | 每年 | 檢查制冷劑壓力、潤滑油狀態(tài) | ### 5. 上海地區(qū)廠商對比表 | 廠商名稱 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項（L） | 控制精度 | 附加特性 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 上海XX儀器 | -20℃~150℃ | 10%~98%RH | 200~2000 | ±1℃/±2%RH | 遠程監(jiān)控、數(shù)據(jù)追溯 | | 上海YY科技 | -10℃~100℃ | 15%~95%RH | 300~1500 | ± ℃/±3%RH | 節(jié)能模式、應(yīng)急制冷 | | 上海ZZ環(huán)境 | 0℃~85℃ | 20%~80%RH | 100~1000 | ±2℃/±5%RH | 低價、基礎(chǔ)功能 | ### 6. 采購全流程Checklist 1. **需求確認**：明確測試標準、試樣尺寸、預(yù)算。 2. **技術(shù)協(xié)議**：約定參數(shù)、驗收標準、違約責任。 3. **報價對比**：要求廠商提供分項報價（設(shè)備、運輸、安裝）。 4. **FAT/SAT**： - FAT：檢查設(shè)備外觀、運行噪音、初始校準報告。 - SAT：模擬實際工況，驗證溫濕度穩(wěn)定性。 5. **安裝驗收**：確認接地電阻≤4Ω，壓縮機油位正常。 6. **計量校準**：委托CNAS實驗室出具校準證書（有效期1年）。 7. **維保合同**：約定響應(yīng)時間（如4小時內(nèi)到場）、備件庫存。 ### 7. FAQ **Q1：試驗箱溫度均勻性不合格如何解決？** A：檢查風道循環(huán)系統(tǒng)是否堵塞，調(diào)整風機轉(zhuǎn)速；若傳感器位置不當，需重新布局（參考GB/T 34344-2017第 條）。 **Q2：高溫老化測試中樣品結(jié)塊，是濕度問題嗎？** A：可能因濕度控制過高或樣品吸濕性過強。建議：降低濕度設(shè)定值至30%RH，或改用防潮包裝。 **Q3：設(shè)備報警“E-05”是什么原因？** A：E-05通常為壓縮機過載。檢查制冷劑壓力是否超標（正常值 ~ ），清理冷凝器積塵。 **Q4：如何驗證廠商提供的校準報告真實性？** A：登錄CNAS官網(wǎng)（ ），輸入報告編號查詢實驗室資質(zhì)及校準日期。 **Q5：試驗箱能否用于醫(yī)療器械穩(wěn)定性測試？** A：需符合ISO 11607標準。若設(shè)備支持低溫（-20℃）及動態(tài)濕度控制，可適配部分醫(yī)療器械測試場景。 ### 8. 外部參考 - **中國食品藥品檢定研究院**：藥品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則欄目 - **上海市計量測試技術(shù)研究院**：環(huán)境試驗設(shè)備校準規(guī)范欄目 ### 9. 聲明 ### 10. JSON-LD